FELIZ AÑO

Hola a todos:
Hoy no tengo mucho tiempo para escribir, ya que tengo que ir a una cena de fin de año. Bueno, que me alegro de que este Blog este cogiendo marcha. Ya veo que tengo unos cuantos lectores. Me alegro de ello y os doy las gracias a todos por participar, está bien que deis vuestra opinión. Me gusta. Seguid así.
Por cierto Kuliaki, te han informado bien respecto a mis amistades, es más si vas al principio del Blog (para ser exactos en el segundo punto, para ser exactos el 8 de diciembre) encontraras una dedicatoria a todas las personas que considero mis amigos, y ellas están al principio de la lista (ellas son nekaezinak)

Bueno, la respuesta a mi enigma, es algo así como una lectura de los números de la lista anterior:
Uno (1)
Un uno (11)
Dos unos (21)
Un dos, un uno (1211)
Un uno, un dos, dos unos (111221)
Tres unos, dos doses, un uno (312211)
Y así sucesivamente…

Bueno, solo me queda deciros, que ¡¡Feliz año nuevo!! Y como se dice: El año que viene mas y mejor.
Agur.

OTRO NEGOCIO EN CRUCES

Gracias a vuestros comentarios, he comprobado que el tema de cómo hacer dinero a cuenta de la enfermedad os resulta interesante así que hoy voy a seguir por ese camino.

Yo llevo tres años y medio con esta enfermedad, no sé si seréis capaces de imaginaros la cantidad de horas, días y meses que he estado en el hospital, unas veces a consulta, (consulta que dura toda la mañana y a veces más), a pruebas y otras veces ingresado.

Hoy os voy a contar una “historia” que vuelve loco a mi padre y a muchos de los padres que están allí. Cuando vamos al hospital, al menos en nuestro caso, vamos con el coche, debido a mi movilidad, (os recuerdo que estoy operado por dos veces de una pierna) y ahí es cuando llega la historia: aparcar en Cruces.

Hay cuatro formas de aparcar en Cruces: El parking, La OTA , el aparcamiento que está a la entada viniendo por la autopista y volverte loco por las afueras donde no hay OTA.

Según mi padre, repito, (todo esto es lo que él cuenta y le he oído miles de veces) lo cómodo es aparcar en el parking. Llegas, aparcas, pasas la consulta, te vas, pagas toda la mañana y hasta el próximo día. Calculando que vas a las nueve de la mañana y puedes salir del hospital a las dos, las tres o incluso más tarde, puedes pagar siete, ocho o nueve euros.

Si te decides por la OTA, puede ser más barato, pero a cambio tienes que estar pendiente de la hora y de cambiar el ticket. Muchos de los padres que están esperando a las consultas les pasa esto. No saben cuando bajar, porque igual bajan y les llaman las doctoras.

El parking de abajo es el más barato, pero nosotros casi no lo usamos, porque a mí me cuesta bastante ir hasta allí con las muletas y además cuando salimos siempre es bastante tarde como para andar dando paseos. Lo solemos usar los fines de semana cuando estoy ingresado.

La cuarta opción es volverte loco y dar vueltas y vueltas en los sitios donde no hay OTA. Sale gratis pero mi padre viene atacado.

Como podéis imaginar mis padres llevan una pasta con el aparcamiento. El parking no es nada barato y la OTA a diferencia de la mayoría de los pueblos dura hasta las diez de la noche. Cuando estamos ingresados hay que pagar hasta esa hora. Se ve que el ayuntamiento de Barakaldo anda mal de pelas, porque si no, no entiendo esta forma de exprimir a los pacientes del hospital y a sus familiares. Mi padre dice que le gustaría saber si hay otro ayuntamiento en todo el país que tenga este horario. Si sabéis alguno decírselo… para que se consuele.

También se que no hace mucho los apoltronados de ASPANOVAS fueron a hablar con el ayuntamiento para intentar conseguir alguna especie de tarjeta para que a los padres no le saliera tan caro pero algún figurita les debió decir que eso no podía ser y ahí acabó todo. A pagar.

Antes, también se podía aparcar alrededor del hospital, sin pagar, pero cuando llegó este “gerentillo” de lo primero que se preocupó fue de todos esos sitios desapareciesen, mediante pivotes, vallas… Esto se lo he oído al propio personal del hospital.

Aparcar un día en Cruces puede no resultar caro. Aparcar cuando tienes una operación y estas una semana o dos, se puede aguantar, pero cuando tienes una enfermedad larga ¿podéis haceros una idea de cuál es el presupuesto?

Y con todo esto ¿es un negocio ó no es un negocio aparcar en Cruces?

Os puedo asegurar que el que lleva el negocio de la televisión es un pringao al lado de estos.

Está también el Metro, pero no es la mejor opción cuando vas con muleta, o silla de ruedas, estas con quimio o tienes las plaquetas por los suelos y los virus están por todos los lados.

P.D. Por cierto veo que nadie ha sabido responder a mi enigma (Manu, tu solución no está bien). Si nadie da una solución, mañana doy la respuesta.

Muy largo hoy ¿no?

LA TELEVISION DE OSAKIDETZA

Hoy voy a hablaros de algo muy importante cuando se está en el hospital:
El entretenimiento televisivo.

Cuando estás en el hospital, es muy importante tener algo con lo que pasar el tiempo. Cosas como la tele, el ordenador, los libros, consolas… Pero en el hospital estas cosas no están del todo facilitadas.

La televisión, en todo el hospital, es de pago (y cara) menos en la zona de oncología. Supongo que los oncológicos estamos más tiempo (meses, años) y por eso tenemos tele normal. En las otras televisiones del hospital se les va el volumen (y hay que oír por auriculares) a partir de tal hora, y un rato después se apaga, antes de las doce (esto no ocurre en la zona de oncología).
Cuando estamos en habitaciones compartidas, si alguien se encuentra mal, la apagamos. Pero no siempre compartes habitación con alguien que esta mal.
Ha habido veces (no siempre) en las que yo no me encontraba bien pero quería ver la tele. Me entretenía, aunque fuese un poco tarde.

Esto no pasa en la quinta, donde a veces nos toca aterrizar cuando la sexta está completa, como ya he contado. La tele la tenemos que pagar y luego se apaga como en el resto del hospital. Creo que ahora, gracias a la lucha de algún padre, la tele la abona, en parte, ASPANOVAS.

El hospital y la empresa que lleva el negocio televisivo, no ven motivos para diferenciar pediatría de la quinta con el resto del hospital. Todos a pagar televisión igual.

La diferencia está en que cualquier adulto sabe como regular lo que quiere ver en televisión, mientras que un niño pequeño, lo que quiere es que la televisión esté puesta, aunque no la mire.

Asique las televisiones de la quinta son un buen negocio para la empresa que las lleva.

Negociar con niños está feo. Peronegociar con niños enfermos no tiene nombre<
O quizás sí.
Cuando vayan por el hospital fíjense en los dos nombres que aparecen en las televisiones. Uno es el de la empresa y el otro es de quien lo permite. (No los pongo porque en estos momentos no estoy seguro de uno).

Para engordar este negocio, además, cuando ingresas en pediatría, te dan el papelito de las normas en el que te dicen que tampoco se pueden llevar consolas etc.

Ver la tele gratis en el hospital es un “privilegio” exclusivo de los niños y adolescentes oncológicos.

Sobre la palabra “privilegio” hablaré otro día.

LOS SANTOS INOCENTES

Hoy hubiese sido un bonito día para dedicárselo a mis tíos, a cualquiera de ellos, para intentar gastarles una bromita, y hacer unas risas con ellos. (Aunque estoy seguro que luego me llegarían de rebote las consecuencias). De todas formas, aviso a quien venga hoy por casa, vigilar vuestra espalda… no digo más.

Pero hoy quiero dedicar esta entrada a todos los niños y adolescente que se encuentran en la misma situación que yo. Creo que también somos “inocentes”. No sé si santos, pero inocentes, sí.

En todo este tiempo que llevo con mi enfermedad he visto cantidad de niños, de todas las edades, desde bebes recién nacidos hasta chicos y chicas de mi edad y algunos algo mayores.

He visto cantidad de momentos malos, por las medicaciones, por las operaciones, por el aburrimiento de estar, a veces, tanto tiempo ingresado. He oído llorar a los más pequeños a la hora de pincharles. Son muchos pinchazos los que se reciben. Los mayores los aguantamos como podemos, pero a veces…

Demasiado puteo para no tener culpa de nada. Pero tiene que ser así. Esta enfermedad es larga y dura.

Sin embargo resistimos. Después de los días malos y en cuanto nos encontramos algo mejor, volvemos a hacer chistes y sonreír. Los más pequeños a su manera igual. Y no quiero contar nada del día que te mandan para casa, aunque tengas que volver la semana siguiente, ese momento es casi mágico.

Por todo esto y mil cosas más creo que somos “inocentes”.

Como lo son el resto de niños que se encuentran hospitalizados, los que sufren otras enfermedades, los que pasan hambre, los que no son felices por otros motivos,… tantos y tantos…

ACERTIJOS

Marcial, creo que he resuelto uno de tus acertijos y estoy detrás del segundo.

Por cierto la Play si me quema las neuronas, pero el futbol ya te digo que no. ¡ Me enteré el otro día que no era lo que se jugaba con raquetas!

Al enigma (como tú dices)sobre los apretones de manos de lord Shenfield ,supongo que te refieres a Lord Lucas, porque para el otro lord llamado Charles, tendrías que darme la fecha de la reunión, ya que en 1613 en una batalla quedó amputado de los dos brazos ¿? Y así… pues que lo tenía jodido para saluditos ¿no?

Entonces si te refieres a Lord Lucas la respuesta creo que son nueve invitados más el Lord.
El segundo enigma estoy con él. Se resiste un poco.¿ Tu crees qué has puesto bien los números?
Este para ti.

1
11
21
1211
111221
312211
13112221
1113213211
Y así sucesivamente… pero ¿Cuál es la siguiente?

RECUERDOS PARA SIEMPRE

Felicitaciones que les he mandado al hospital

Hoy quiero dedicar este comentario a todas aquellas personas con las que he compartido muchos ratos a lo largo de estos tres años y medio y ya no están en la planta.

Otro día se lo dedicaré a las demás.

Primero recordar a Víctor que si mi memoria no me falla fue el primero en recibirnos y el primero en abandonar el hospital, supongo que seguirá en Madrid. Siempre que pienso en el principio de todo esto le recuerdo a él. Era cercano, muy cercano, siempre preocupado de aclararme cualquier duda que me surgiera, me explicaba paso a paso radiografías, TAC … me gustaba su voz, transmitía confianza. Siempre le recordare.

Hace muy poco se marchó Ana, decidió que quería irse a Sevilla. Cuando la conoces te parece que es seria, pero no, yo creo que es un poco tímida, como yo. Es una mujer directa cuando te habla, es fuerte y te transmite seguridad. También me acompañará siempre. Deseo que su nueva aventura le salga bien y que algún día retorne aquí.

De Jon Keltza ya hice una mención especial este blog así que ya no digo nada más que ¡una pena!

De las “Enfermeras y Auxiliares” que se han ido tengo recuerdos muy especiales con aquellas que he pasado tiempo.

- Itxaso “La escarola” me gustaba cogerle la mano y apretársela, mientras ella me la acariciaba según iba hablando .Me daba caña, mucha caña. Fue una pena que se marchara porque era muy buena en el trato con los pacientes, nos levantaba el ánimo según llegaba.

-Igone, también era cañera, al principio de conocerla me pareció una persona muy seria, pero luego para nada. Debajo de esa apariencia había mucha dulzura.

-Ainoa, siempre sonriendo, nunca con una mala cara, tenía una risa especial, era cariñosa y cualquier cosa la disculpaba. Era súper gamberra y eso nos ayudaba a pasar mejor los días.

-Marga, la que mejor pinchaba, la que mejor quitaba los drenajes, y por suerte, no puedo decir que fuese la que mejor ponía las sondas. Con ella me libré por un pelo. Tuvo la paciencia necesaria y yo el reprís necesario para mear cuando venia.

-Sarai, dulce, dulce, dulce… No es que fuera de caramelo, es que era dulce y ya está.
-Leire, otra sonrisa permanente.
-Isabel, como dice mi aita, genio y figura.
-Zuriñe, que me dibujaba caritas en los dedos gordos de los pies.
-Ainhoa,con sus acertijos y sus chistes.(siempre me tenia uno preparado).
Y todas las demás, Carmen, Montse, Rosa, Iñaki y su bigote y las que recuerdo, pero no recuerdo sus nombre ahora…..



Muchos besos para todas.

SIN TIEMPO "PA NA"

Hoy no tengo tiempo de escribir.

Pero quiero dedicarle la entrada a mi tío Paquito, con mucho cariño y a la más pequeña de la familia.

Espero que te guste.

Ya ves que no te trato mal. Pero no provoques...

Para ver las fotos más grandes pincha sobre ellas, cateto.

LA NAVIDAD Y LOS BUENOS PROPOSITOS

¡Qué bonita es la Navidad!

En estos días las personas se vuelven humildes y generosas y a todos nos vienen los buenos propósitos. En estas fechas a todos se nos abre el corazón. Vamos por la calle regalando felicitaciones a todo el mundo, sonrisas y buenos deseos. Felicitamos al vecino de arriba que alguna vez nos cerró la puerta del portal en las narices y que luego se la devolvimos cuando más cargado venia de bolsas. Felicitamos al jefe que todo el día nos está puteando y que cuando se da la vuelta le ponemos el dedito. Felicitamos al coleguita de turno que no hay quien lo aguante.

Felicitamos y felicitamos.

Hasta a las piedras las felicitamos.

Durante el resto del año hemos sido capaces de maldecir al de al lado, de negar lo que sea, de criticar… pero ahora estamos en Navidad… y hay que ser buenos.

Por ejemplo, ayer me dieron el alta en el hospital y tuve una visita inesperada. Alguien que durante el año no me ha dirigido la palabra en el hospital (y mas que no puedo comentar de momento),vino y me ofreció caramelos y me felicitó.¿? Mucha gente sabe a quién me refiero.

Esto está dedicado a todos esos personajes, que se dedican a llevar una máscara alegre cuando detrás hay una jeta increíble. Personas como políticos, alcaldes, gerentes… todos los que se creen por encima de la media y tienen que mantener una buena reputación para mantener su posición.

En fin, que bonita es la Navidad.

Si no fuese por ellos.

CONCIERTO EN EL HOSPITAL

Hoy voy a hablar de algo bueno que han puesto en el Hospital de Cruces.

Son los conciertos de música en directo que han puesto los domingos por la mañana.

Ya hace un tiempo que están, pero yo no he podido ver ninguno hasta el domingo pasado. Y por supuesto lo he visto desde la habitación, pues los dan por el canal interno de televisión del hospital. ¡En directo! Suelen ser de música clásica. Están pensados para los enfermos que están hospitalizados y pueden bajar a la planta baja. Bueno, están muy bien. De alguna manera rompen la monotonía de estar hospitalizados.

En mi caso no puedo bajar, por que al estar enchufado a las maquinas que controlan las medicaciones seria un rollo mover todo esto. Además dudo que los doctores me permitieran bajar. Hay que estar relativamente bien para que te dejen salir de la Unidad. (Aunque luego cuando te bajan para hacer una prueba te pueden tener por los pasillos el tiempo que dura un concierto… o dos). Pero bueno, que hoy quiero estar en positivo.

El concierto de este domingo pasado lo dio una Coral de Algorta y me gustó entre otras cosas porque en ella toca un amigo mío de mi antiguo Insti. Se llama Ander y toca la flauta travesera. Por eso quiero darle las gracias, por el ratito que me permitió compartir con él y con sus compañer@s y por la hora distinta que pasé esa mañana. Me hubiera gustado verle en directo y felicitarle cuando acabaron, pero no pude ser. Tuve que mandar a mi aita al vestíbulo con el recado.

Bueno, esta es una de las cosas buenas de este hospital (y no dudo que hay otras muchas) y por eso doy las gracias a Gerencia del Hospital. Las buenas ideas también se tienen que contar y agradecer.

Y como dice Chachi, por hoy basta de “jabón”.

Mañana “leña”.

P.D. Chachi, tu idea me parece cojonuda. Lo cierto es que mi huelga de higiene era para ir a darle un abrazo hoy, que viene el Olentzero y vendrá con él ger… a chupar cámara y regodearse de su” Q de plata”. Para mañana lo habría dejado. (La verdad es que al principio pensé en hacer huelga de hambre, y lo llevé a cabo, pero dado que no como una mierda… no habría tenido merito. Llevo semanas así y todavía no han recapacitado.

Por cierto tío Paco eres un Cabronazo, ya sé que tengo a los abuelos en casa, no hace falta restregar que me voy a quedar sin tele durante una temporada. Además, seguro que tú ya has recibido tu parte de “Cariño de la abuelita”, ¿me equivoco? Jeje. Te habrá dado la brasa con el pelo que se te está cayendo o con lo que rellenito que estas jeje. (yo también puedo ser algo cabrito, te diré que estoy buscando una foto tuya adecuada para este blog.)

Todo esto lo escribí ayer, pero no lo pude meter.

Hoy me han dado de alta en el hospital. Ya estoy en casa. Por fin. Y como he tenido visita en casa no he podido preparar nada, así que me vale el texto de ayer.

Sigo buscando la foto, tio Paco.

Mañana procuraré contestaros a todos.

La foto de hoy no tiene nada que ver con el concierto del hospital, por supuesto, pero era la única foto que tenia que hiciese algo de referencía. Soy yo hace algún tiempo.

HUELGA DE ASEO PERSONAL

Texto del VIERNES 19 de Diciembre

Aquí sigo. Hoy no he tenido fiebre, pero sigo sin ganas.

Ayer os dije que ya os contaría lo del agua caliente.

Todos aquellos que hayan leído la carta que envié al gerente del hospital habrán leído que en oncología infantil no hay agua caliente y cuando nos lavamos lo tenemos que hacer calentando el agua en el microondas. No os podéis imaginar la mala l… que le canta a mi madre cada vez que tiene que hacerlo. Para más puteo, han cambiado el microondas y esté es más pequeño así que antes se calentaba el agua en una jarra, ahora como no entra hay que hacerlo en una taza ¿os imagináis lo que es llenar una palangana de agua calentando taza a taza?.

Creo que esta vez mi madre tiene razón.

Y como dice mi madre mucha "Q de plata" pero aquí se carece de lo más necesario.

Estoy pensando que igual hago un cartel para colgar en la puerta de la habitación que diga:

“Estoy en huelga de aseo personal
hasta que pongan agua caliente “

Hoy tambien va otro dibujo

DESDE EL HOSPITAL DE CRUCES

Texto del jueves 18

Hoy os escribo desde la habitación del hospital de Cruces.

Hacía mucho que no estaba hospitalizado pero se ve que ya me iba tocando. A las pocas horas de estar aquí, te das cuenta lo poco ha cambiado todo. Salvo las enfermeras y las auxiliares que se mueven más que los precios en estos tiempos de crisis. Casi todas son nuevas para mi, así que tendré que hacer nuevas amistades. Por cierto me he rencontrado con un ATS que estuvo en verano, un tipo estupendo, se llama Nico. Pinchaba genial. Ya no está aquí.

Bueno a lo que iba, que esto sigue igual o casi igual, salvo que ya tenemos los canales que hay por el resto del hospital, y esto parece que no es importante pero lo es y mucho. Todo lo que nos ayude a pasar las largas horas que estamos en la cama es muy bien recibido. En fin, otro punto que tengo que tachar de la carta del Gerente. ¿?

Ayer visitaron la zona algunos jugadores del Athletic . Y jugadoras. No pude coincidir con ellos, porque justo cuando yo llegué se habían marchado. Lástima que solo se haga en Navidad, a mí particularmente no me gusta el futbol, pero la mayoría de los niños que estaban hospitalizados han sido felices por unos minutos y lo seguirán siendo cuando miren sus fotos con las firmas.

Otro día os hablaré del agua caliente. Hoy no tengo muchas ganas, no estoy inspirado-.

No tengo ni ganas de buscar una foto adecuada.

Asique os va otro dibujo.

" A SUS ORDENES "

Hoy quien escribe en este blog no es Alejandro, soy Pedro, su padre.

Llevaba un par de días tonteando con las décimas y al final pilló más de las que debía. Fiebre.

Y en consecuencia hospital. No se lo ha tomado mal...

Instrucciones: “mete algo en el blog. lo que sea y no te enrolles. Mete un dibujo, el que quieras no, este”

¿Dónde encuentro yo el dibujo que quiere con el caos que hay en este ordenador?

Bueno, bueno... “a sus ordenes”.... y punto.

FALTA DE COMPROMISO

En mi afán de luchar contra las causas perdidas y conociendo como conozco la vida del hospital de Cruces desde el punto de vista de un paciente que ha estado ingresado mucho tiempo y que aun sigo visitando las consultas de oncología de la 6ª planta, las salas de Rx, las consultas externas infantiles de la 3ª planta, las sala de ecografía, los pasillos, la cafetería , hasta conozco los sótanos y semisótanos, pero de lo que más sé es de la 6ª planta, si esto fuese comparable a un título universitario yo estaría doctorado. Creo.

Perdón, me he perdido. Vuelvo al principio.

En mi afán de luchar contra las causas perdidas y conociendo como conozco la zona en la que me ha tocado estar, en su día mandé una carta a Gerencia del Hospital de Cruces con el propósito de dar ideas que mejoren la zona de Oncología Pediátrica.
Esta carta está apoyada por unas 80 y tantas firmas… y porque no busqué mas. Consta de dieciocho puntos y alguno más que tuve que borrar porque no eran adecuados en aquellos momentos, aunque ahora estarían más vigentes que nunca. De estos puntos solo se ha cumplido el de las mesas (que yo sepa).

La carta está escrita el 30 de Enero del 2008, mandada los primeros días de febrero a Atención del Paciente y remitida a gerencia del Hospital el día 17 de marzo. Al gerente del Hospital le llego en Septiembre ( ¡¡Ole tus … !!) y con ella en las manos el día 10, dijo que iba a contestarla.

A FECHA DE HOY TODAVIA NO HE RECIBIDO NINGUNA CONTESTACION.

La carta es un pelín larga, pero, para los que tengan los ojos vagos, les digo, que no haría falta que la leyesen entera para darse cuenta de cómo estamos y lo poco que les importan los pacientes de oncología infantil. Aunque en mi opinión merece la pena leerla.

Esta es la carta:

Carta A LA ATENCION DE "EL SEÑOR GERENTE DE CRUCES"

Me llamo Alejandro Sánchez Blanco tengo 14 años y soy paciente de la sexta planta concretamente de la zona de Oncología Infantil (Oncoliliput). Tengo unas sugerencias, que me gustaría y espero que sean escuchadas y atendidas.

· No sé si usted sabe que en la zona de Oncología Infantil se carece de agua caliente en el grifo, y las madres de los pacientes tienen que calentar el agua en el microondas para poder lavarnos. Además los pacientes no podemos bañarnos, puesto que la bañera es extremadamente pequeña para adolescentes.

· Otra carencia muy importante es la de no haber mesas para los pacientes, en las que podamos dibujar, escribir, comer, jugar, etc...Nosotros pasamos muchas horas en la cama del hospital.

· La comida es “asquerosa” para los pacientes. Cuando un paciente esta una semana en el hospital la comida puede no desagradarle, pero cuando se está un año aproximadamente y además recibiendo quimioterapia (que tiene un efecto “muy especial”, revuelve las tripas, dan ganas de devolver e intensifica el olor…), hace que el olor de la comida sea aún más desagradable.

· No sé si usted estará al corriente, pero en la quinta planta han estado hasta CINCO pacientes de Oncología Infantil porque en la 6ª planta no hay sitio. Igual es el momento de pensar que ha de saber usted que a los pacientes oncológicos no se les permite bajar a cualquier otra planta, por lo tanto o se amplía la zona pediátrica, o se nos permite a los pacientes bajar a las demás plantas, y alguien inteligente sabe tomar buenas decisiones.

· Aunque las televisiones se han cambiado algunas de ellas las han dejado mal orientadas y no se ven bien y aparte de esto muchos canales no se pueden sintonizar (entre ellos la sexta), . Se debería poner una cadena digital, los niños pequeños no deberían esperar cinco días a la semana para ver dibujos animados, y los mayores no somos capaces de aguantar viendo mil veces los payasos de la tele o películas infantiles.

· El personal de enfermeras y auxiliares no debería ser alterado, porque el paciente que tiene que recibir pinchazos de enfermeras novatas teniendo enfermeras experimentadas “sufre” y las auxiliares que no saben ni por donde les da el viento desquician a los padres. Y para el personal nuevo no debe ser muy agradable sentirse y desorientado. En mi opinión el personal de esta sección debería ser siempre el mismo o tener gente preparada en Oncología Infantil


· Las camas para los padres o acompañantes han sido suprimidas (todas menos tres), y en su lugar han puesto unos sillones que resultan muy cómodos para estar comiendo, descansar un poco ver la tele… Pero a la hora de dormir, no es adecuado, ya que no permite tumbarse totalmente y es muy incómoda para estar 7 o 8 horas seguidas en ingresos especialmente largos. Esperaría de usted que las camas se recuperasen PARA TODOS LOS ACOMPAÑANTES (una por niño). Y por favor, quisiera saber, por que se retiraron las camas, siendo algo tan importante.

· Los sillones, están bien, pero los padres necesitan sentarse en algún sitio cuando el paciente está comiendo o sencillamente sentado viendo la tele. Se necesitaría poner una silla, que no tiene que ser un sillón, pero que por lo menos sea algo más cómodo que las sillas de la “escuela”de la 6ª planta o la cama plegada ( aunque no lo parezca las barras de las camas resultan muy incomodas)..

· Por los pasillos siempre hay camas o cunas de niños de habitaciones que están ocupadas impidiendo que podamos pasear si así lo deseamos cuando podemos.


· El Canal Disney que se puede ver en la 5ª y en Hospital de Día, no llega a Oncología por un par de metros.



· El aire acondicionado es compartido, lo cual no es para nada practico, ya que cuando hay un paciente en aislamiento, el aire no se puede dar. Aparte de eso, el aire no calienta ni enfría lo suficiente. Esperaría que el aire acondicionado se renueve y modernice, y que sea individual, para que se pueda poner cuando se quiera.

· La zona de habitaciones compartidas, cuando sopla el viento sur, el aire sube desde las alcantarillas, llenando la habitación con un olor muy desagradable ( y más cuando se recibe quimio).

· Se deberían mantener separados a los chicos de las chicas y a los mayores de los pequeños en habitaciones distintas, para evitar vergüenzas o para que los mayores no tengan que seguir el ritmo de los pequeños como siestas, lloros etc…, pero esto no es siempre posible, porque no hay suficiente espacio, y la única solución sería ampliando la zona de Oncología Infantil.


· Si se ampliase Esta zona los pacientes podrían pasearse por algo más que un pasillo de 14 metros de longitud. Espero que comprenda que los pacientes nos gusta dar una vuelta por los pasillos de vez en cuando. , cuando nos lo permiten.

· El límite de edad debería ser ampliado lo máximo posible.


· Se debería hacer una zona de juegos para los niños pequeños con juguetes y una zona para que nos reunamos los mayores.

· Las reuniones se deberían recuperar, pues son de gran ayuda para los padres y de paso para nosotros Ya sé que usted dijo que las reuniones se tenían que hacer en la 5ª planta pero las madres de los niños pequeños no pueden dejarlos solos, ya que antes cuando se hacían en la 6ª podían oírlos cuando las llamaban, pero con su solución esto es imposible.

· Quisiera darle las gracias por la instalación del WIFI. A los adolescentes las horas se nos hacen más cortas. La pena es que nos dejó comunicarnos con nuestros amigos, profesores, familiares… durante quince días y luego se nos cortó. ¿Por qué?




Un saludo de Alejandro
30 enero 2008


Hasta aquí la carta.

P.D. Por cierto ¿Quien eres Chachi? ¿Te conozco de algo? ¿Conoces a algún familiar o amigo mío (o eres algún familiar o amigo mío)? Por cierto, ya hablare sobre los amigos que he conocido en el hospital. ¡Ha! Y el comentario del jabón… No es muy acertado ¿Tu te has fijado en la foto que he metido de mi tío?

45 AÑOS Y MELENA AL VIENTO

Hoy quiero dedicarle el día a mi tito José . Es su cumpleaños. ZORIONAK!!

Mi tío es una persona graciosa, agradable, simpática, es una buena persona. Nunca le ves enfadado o con una mala cara, (no se que pensaran mi tía y mi prima de esto), siempre está dispuesto a sacarte una sonrisa o una carcajada.

Me gusta cuando hace imitaciones, imita como nadie a Gloria Fuertes, simula sonidos, las voces de animales, personajes animados y otros muchos. A veces te llama por teléfono, cambia la voz y es capaz de vacilarte un rato hasta que te das cuenta. Siempre tiene el último artículo de broma, unas veces puede ser unas grandes orejas, otras unas gafas o cualquier cosa que se cruce por sus ojos y le resulte atrayente con el fin de hacerte reír.

Le encanta disfrazarse y se esmera tanto que una vez tuvo a un tio toda la noche siguiéndole. Cosas que le pasan.

Le encanta enrollarse con las cajeras de los supermercados y hacerlas sonreír, o con los camareros y tomarles el pelo, pero de manera educada, nunca sin pasarse.

Su última locura son las motos, creo que siempre ha tenido alguna pero la última es una Harley.

Ahora que lo pienso ¿será por eso que le gustan tanto las “curvas”?

BLOWING IN THE WIND

Hoy voy a hablaros de una persona que ha hecho mucho por los niños oncológicos y sus familias… O al menos a mi me ha ayudado mucho con este tema. Con esta persona he compartido momentos divertidos por los pasillos, bromeando y charlando, contándonos chistes… pero los más importantes quizás hayan sido los más duros en esta enfermedad: las operaciones (en general), los momentos más críticos y difíciles de la quimio, ingresos muy largos…

Estoy hablando de Jon Keltza.

Hasta hace poco, él era el psicólogo de oncología pediátrica de Cruces. Ahora me he enterado de que ya no va a estar trabajando en el hospital. Le voy a echar mucho de menos y no me parece una buena idea, ya que el era una ayuda importante para muchos.

Pese a que siempre andaba corriendo de un lado a otro, siempre tenía un momento para atenderte. Nunca le he visto con una mala cara, siempre lleva la sonrisa puesta. Ambos compartíamos una pasión: los Lobos.

El siempre estuvo de enlace entre los profesionales de la medicina y nosotros los pacientes, nos ayudaba a entender determinadas situaciones.

Sus muchos años de experiencia trabajando en esta especialidad, lo hacen único. Y me pregunto ¿cómo se puede prescindir de un buen profesional con tantos años de experiencia? Como decía Bob Dylan: Blowing in the wind. La respuesta está en el viento.

Te echare de menos… en el hospital.

BUENAFUENTE

Hoy voy a hablaros de uno de mis humoristas preferidos: Buenafuente

Aquí os meto un dibujo que le hice y que le envié a su dirección.

Personalmente, adoro el humor. En mi opinión es uno de los mejores inventos de la humanidad (incluyendo cosas como las del arte: la música, el dibujo, la fotografía, la escultura… cosas como esas, aunque también está la escritura y similares), eso sí, todas estas cosas me gustan siempre que sean inteligentes y en el caso de las artes también bonitas.

Por eso me gusta tanto Buenafuente, porque es un humorista inteligente. Hace un tiempo descubrí sus libros y me los he leído todos… Bueno, los que están en castellano. Desde entonces seguí leyendo otro montón de libros de monólogos o de humor. Así que a él le debo el haberme abierto las puertas al mundo del humor escrito. Gracias Buenafuente.
Ahora no me pierdo ninguno de sus programas (grabándolos, eso sí, ya que empiezan muy tarde), os lo recomiendo a cualquiera, siempre que le guste el humor, claro. También me gustan otros humoristas, programas o series de humor. Por ejemplo, dentro de Buenafuente, también hay un humorista muy bueno, llamado Berto. También me gustan programas como el “Intermedio” o el”Hormiguero”.

Buenafuente me gusta por su ironía, por la forma tan sencilla como da las noticias (sus noticias) y como hace su crítica personal divertida, pero a la vez certera. Me gusta por la complicidad que tiene con sus invitados, sean los propios del programa como los que vienen cada día. Son entrevistas divertidas, amenas e ingeniosas en muchos casos, haciéndonos conocer al personaje desde un punto de vista inusual.
Sus monólogos son de lo mejor junto con la actuación de Berto Romero, pero de este ya hablo otro día, que hoy ya ando fuera de hora.

A ver si tengo suerte y me manda una petición que le pedí hace un par de semanas.


Para mi tío Paco: cambia de teclado o manda al carajo los acentos, porque estos te delatan y a la vez nos vuelven locos para leerte. ¿Por cierto, me dejas poner los ripios que te hice el año pasado por estas fechas?

DICHOSO HAMBRE...

A partir de hoy, voy a empezar a meter mis dibujos (a petición de algunos de mis lectores). A veces en cambio meteré fotos . Tanto los dibujos como las fotos, tendran relación o no con las cosas que escriba. Hoy no tiene nada que ver.

Este dibujo es de una actric llamada Rachel Leigh Cook, no es muy conocida asi que es posible que no os suene... De momento.

Hoy quería hablaros de la necesidad de comer cuando no se tienen ganas. Esto es algo muy común, ya que la Quimio, puede producir falta de apetito o nauseas (entre otras cosas como la descomposición o el estreñimiento, por ejemplo). Si embargo, aunque uno no quiera, si que debe comer y esto es algo muy duro.

Yo ahora mismo estoy así. Es una lucha constante. Mis padres me dicen que pida lo que yo quiera, fijaros en que puedo comer CASI CUALQUIER COSA. Pocas veces se tienen oportunidades como estas… Pero debido al estado de mis tripas, lo rechazo.

La cosa resulta irónica, debido a que algunos tenemos la oportunidad de comer lo que queramos y sin embargo no nos apetece. Hay otros sin embargo que no tienen que llevarse nada a la boca, a pesar de que lo deseen con todas sus ganas. No creo que esto sea culpa de los que no tenemos hambre y no podemos comer, sino de esas ¿personas? que se esfuerzan diariamente a explotar y conseguir que los países subdesarrollados no puedan avanzar.

Bueno, pues eso, que con la Quimio se pierde todo el hambre y dejas de comer. El resultado: Terminas tomando batidos médicos (equivalentes a una comida entera) o te ponen una sonda para alimentarte. Ya he visto esto muchas veces. Recuerdo una vez que esperando a la consulta, me encontré con dos padres que daban el biberón a su bebe (una criatura diminuta, que posiblemente tuviese cerca del año) a través de una sonda conectada a su nariz con una jeringa. Encima el pobre termino devolviendo, ya sé que los bebes son mas dados a devolver que los adultos, pero aún así podéis ver que esto acepta tanto a adultos como a menores.

No somos nadie.

UNA MAÑANA DE HOSPITAL

Hoy voy a hablaros de las horas que paso en el hospital de Cruces.

Habitualmente voy una vez por semana. La mañana comienza con una analítica, luego toca desayunar, en esto del desayuno he utilizado todas las maneras posibles. Durante muchísimo tiempo desayunaba en el bar más cercano del hospital, después comencé a recorrer los bares de los alrededores, más tarde desayunaba en el bar del hospital y últimamente lo hago en casa o en los pasillos del hospital.

La segunda parte de la mañana es esperar que te llamen para pasar consulta. La espera se lleva a cabo en una “sala de espera” que lo que en realidad es, un pasillo que une la zona de las habitaciones con la zona ambulatoria. Así que tenemos que distribuirnos por el pasillo, los acompañantes y enfermos. Recordare que estos últimos somos enfermos oncológicos, que estamos en tratamiento y somos susceptibles de pillar cualquier cosa que ande por el ambiente y desde luego estaréis conmigo que un hospital es el mayor caldo de cultivo.

Los pequeños juegan en los pasillos con motos, coches, espadas… y mientras los médicos, enfermeras, auxiliares, celadores, enfermos, camillas, cunas, carros de comida,.. van de un sitio a otro. Compartimos espacio con otros niños que van a consulta de otorrinolaringología, oftalmología y creo que nutrición además de los que están en hospital de día por lo que los pasillos suelen estar muy concurridos

La consulta del otorrino infantil está junto al hospital de día y ayer sin ir más lejos el médico tenía que hacer una audiometría, como la consulta carece de una cabina para realizar la prueba, se nos pidió a todos los que estábamos allí, que durante unos minutos nos mantuviéramos tranquilos y sin hablar en voz alta. Imaginar lo que es esa situación, yo diría que esperpéntica.

Es una pena que justo debajo de donde estamos haya una hermosa ciber@ul@ a la que no se puede acceder porque por las mañanas está cerrada. Pero de esta ya hablare otro día porque se merece capítulo aparte.

Seguimos en los pasillos así hasta que nos toca entrar en consulta. Luego si tienes que recibir tratamiento esto pude alargarse bastante. Hay días que se llevan mejor que otros, pero por lo general la mañana se hace larga, pesada y aburrida. Esto en condiciones normales, ¿podéis imaginaros el día que nos encontramos mal? Es como una tortura china .

UNA DE NECIOS

Esta tarde, cuando he llegado del Hospital, he puesto la tele, para ser mas exactos, la Sexta.

La Sexta es posiblemente una de las cadenas que mas me gustan. Tratan principalmente, los deportes y el humor. A mi los deportes no me han atraido nunca (lo que, desde mi punto de vista es una suerte, ya que tengo la pierna operada y no puedo correr ni practicarlos), pero sin embargo me encanta el humor. Adoro el humor. Por eso me gusta la Sexta, porque tiene algunos de los mejores programas y series de humor de todas nuestras cadenas. Para mi gusto.

Ya he dejado claro, que me gusta la programacion de la Sexta, pero hoy, despues de haber llegado del Hospital, me sente a ver los Simpsons, y cuando acabo cambie a la Sexta, ya que aunque tengamos seis cadenas importantes, (y en en el TDT unas veintitantas, que son secundarias, apenas valen la pena) no daban nada en ninguna, excepto en la Sexta, donde daban "Padre de Familia". Y como no habia nada mas, me he tragado esta sandez.

Podria contar miles de cosas sobre esta serie, que a veces he visto. Como por ejemplo como insultan a la hija, por ser fea ( lo cual da a entender que los feos no valen nada, y que deben ser tratados de forma cruel). Para haceros una idea, en un capitulo reciente vi como iba con su madre (esta, tambien merece mencion aparte), que la llevaba a comprar ropas en las que ponian cosas como "soy una guarra", y similares. Cuando sale con la ropa puesta una dependinta la ve, se pone a gritar, se echa gasolina por el cuerpo, se prende fuego y se tira por una ventana. Como esto no sea faltar, no se que puede serlo. Tambien he visto como el padre la menospreciaba y por ejemplo, como le echaba una bebida a la cara. Y para justificarse dice que es para mantener las apariencias en la familia.

Se burlan de la minusvalia, riendose de ella (eso lo he visto hoy, el protagonista usaba a un discapacitado como si fuera una marioneta, para abusar de el).

Hay un obseso sexual que esta salido y solo le importa copular como un conejo. En algun video que me han enseñado, se ve como, por ejemplo, cuando se cruza con alguna chica, solo se interesa en saber si es mayor de edad. Como invita a grupos de menores con la unica intencion que a el le interesa. E incluso en un capitulo vi como con un coche tiraban sin querer la puerta de su garaje a bajo, y de este salian unas siete prostitutas orientales, y despues por la puerta otras diez todas ellas supuestamente retenidas.

Tambien hay un viejito pedofilo, que solo sueña con llevarse a la cama al hijo adolescente del protagonista, e incluso he llegado a ver como lo invitaba a tocarle sus partes, de forma disimulada.

El padre, parece tener algun problema mental, pues yo no he visto a una persona mas idiota como esta (ya sea de ficcion o de la realidad).

Incitan a la violencia, las drogas, el alcohol... y luego tratan de darle la vuelta a esto.

El bebe, es un niño obsesionado con dominar el mundo y matar a su madre. He visto algun capitulo como se emborrachaba, como se drogaba, o como se dedica a pegar tanto a niños como a adultos ya sean masculinos o femeninos. Lo he visto robar, lo he visto amenazando con una pistola e incluso como le disparaba a alguien...

Todo esto lo he ido analizando y posiblemente si no hubiese visto nada de esta serie no podria hablar hoy de ella. La verdad es que lleveba tiempo queriendo dar a conocer este tema, pero el capitulo de hoy, me ha impulsado a escribir sobre esto. Y como ahora he hecho un Blog, ya no tengo obstaculos.

El cancer visto desde los ojos de un paciente con cancer.

En este capitulo, el bebe se dedica a darse rayos UVA, y deja al perro pendiente de que le avise a los 15 minutos (de momento, fijaros en lo absurdo del tema), pero el perro se queda dormido y el bebe pasa 6 horas, por lo que se le quema la piel. Despues se le cae la piel muerta, y el y el perro descubren un lunar que le ha salido en la piel. Despues, piensan que es Cancer. Van al Medico, y este les dice que parece benigno, pero que tendran que esperar unos dias hasta que lleguen los resultados. El bebe en este momento, le grita que en unos dias podra estar muerto. Como piensa que se va a morir, se dedica a hacer todas las cosas que queria haber hecho durante su vida.

Primero, se burlan del tema y segundo dan una idea erronea sobre el cancer. Hay que decir que nadie se muere por Cancer en unos dias (y menos en el tiempo que tardan en dar un diagnostico de el, ya que si esto fuera asi, nadie sobreviviria a este), ademas, no hay que tratarlo de esta forma. Me parece una falta de respeto hacia todos los pacientes con cancer. El cancer es una enfermedad importante, pero afortunadamente hoy, mucha gente sale adelante, gracias al esfuerzo de personas que investigan, de medicos, enfermeras/os... Hay mucha gente que dedican cada dia que se levantan a luchar contra esta enfermedad. Los mismos pacientes damos fe de que esta es una lucha diaria y muy dura, donde tenemos dias regulares, malos y peores. Por eso indigna tanto que ciertos temas se traten con tanta frivolidad.

Ademas esta no es la unica vez que he visto hablar en esta serie sobre el tema. En algun capitulo, se ve en la tele a un niño con cancer, que esta recibiendo quimio y que esta en silla de ruedas, y el presentador le dice que le pida un deseo. El niño les pide que le curen el cancer, y el presentador le dice que eso no puede hacer, pero que tiene algo mejor, que juegue con un equipo de beisbol.(Recuerdo que el niño esta en una silla de ruedas).

Sin comentarios.

Bueno, solo queria dar a conocer estas cosas. Seguro que algunos se preguntaran como es posible que la vea, la respuesta ya las he dado, no dan nada en la tele, pero tambien tenia intencion de estudiarlo para poder hablar de ella.

Es posible que algunos no esten de acuerdo con esto, ya que esta serie tiene muchos seguidores. Yo respeto esta opinion, pero no la comparto para nada. Sin embargo si que estoy seguro de que muchos pensaran lo mismo que yo, que son unos degenerados y unos desvergonzados

Del cancer se sale, las minusvalias se superan. La belleza no es lo mas importante...

Sobre la necedad, no tengo datos.

Eso es todo.

MIS CLASES

¡Hola!
Esta mañana cuando me he despertado me he dado cuenta que el fin de semana se habia acabado y que tenia clase de Musica y de Historia, pero casualidades de la vida, he tenido que suspender la clase de Musica (muy a mi pesar) porque la profesora de Historia necesitaba empezar antes (aunque yo hubiera preferido dar la clase de Musica) .

La verdad es que esta mañana tenía muy pocas ganas de dar clase, no me encontraba del todo bien pero si quiero seguir a delante con los estudios tengo que apechugar con ello. Esto es algo muy común cuando te encuentras como yo. En este momento es cuando tienes que decidir si pasar u obligarte a dar la clase. Esta mañana , decidi dar clase.

A veces, son ligeras molestias que uno puede superar si se lo propone, otras,, sin embargo aunque lo desees no tienes fuerzas suficientes, aunque he de decir que son las menos.

Las clases del hospital eran distintas, recuerdo cuando compartia una habitacion de cuatro, con compañeros de diferentes edades, aquello era una locura, la profesora tenia que atender a varios niveles distintos, temas distintos...ademas la concentración y el interes eran más dificiles de mantener, aunque ahi estaba Itziar siempre recordandonoslo. Mientras las enfermeras y auxiliares entrando y saliendo para hacer su trabajo...Sin duda era más dificil dar la clase, si a eso añadimos que teniamos un trozo tablero a modo de mesa, podeis imaginaros, el libro se caia, el cuaderno no se mantenia y tu enganchado a las maquinas mientras recibias la quimio, vamos toda una aventura.

Bueno, esta es mi experiencia, quizas alguno de vosotros a pasado por lo mismo, o por temas similares. Asi que si hay algo que querais comentar al respecto... adelante.

GRACIAS A TODOS

Hola y bienvenidos a todos los que lean mi Blog. Antes de ponerme a hablar de mi, quiero agradecer a todas aquellas personas que me han ayudado y han estado y siguen estando ahi conmigo, gracias por el apoyo que me habeis dado todos.

Doy las gracias a Nekaezinak, mis amigos/as que han estado a mi lado en los momentos mas dificiles y duros. Con ellas he vivido muy buenas experiencias, que sin ella no habrian sido lo mismo. Gracias por ser como sois.

Doy las gracias a Unai. El y yo nos conocimos hace mucho tiempo y hemos compartido muchas horas juntos. El me ha dado su amistad y su apoyo tanto en mi casa como en el hospital a lo largo de todo este tiempo.

Doy las gracias a todos aquellos amigos que he conocido a raiz del hospital. Al personal del hospital (inclylendo los que se han ido y que nunca olvido), una familia que no conoci en el hospital, pero si a raiz de mi enfermedad, (incluido a Lego) y todos las personas a las que he conocido cuando estaba ingresado (los que estan tanto dentro como fuera).

Doy las gracias a los amigos adultos que conozco desde la infancia. Amigos de mis padres, que me han visitado y han estado conmigo en momentos duros.

Doy las gracias a los amigos de la infancia que conoci a raiz de los amigos de mis padres.

Doy las gracias a todos los que he conocido en el instituto, tanto alumnos como profesores.

Doy las gracias a aquellos profesores que me han dado o me estan dando clases en casa y a Itzi, la profesora del hospital. Gracias por haberme ayudado a salir adelante con mis estudios. A los profesores del Instituto que me han hechado una mano.

Doy las gracias a los profesores del Taller de musica. Los que me han ayudado a entender mas el arte de la musica, y a los que les debo mucho.

Doy las gracias a los miembros de la banda del Taller y tambien a algunos de sus alumnos.

Y por ultimo, doy las gracias a mi familia: mis padres, mis abuelos, mis tios, mis primos/as... Todos.

Aun queriendo recordar a todos los amigos a los que quiero darles las gracias, es seguro que me este dejando a alguien. Asi que espero que no lo tengais en cuenta, ya que os doy las gracias igualmente.

A todos... Gracias.

Presentacion

Hola a todos los que entren en mi blog.
Y gracias a todos los que colaboren en el.

Me presento. Me llamo Alejandro, soy un chico de quince años. Me gusta la música, toco el piano y he tocado la trompeta hasta que la tuve que dejar. También me gusta el dibujo. Me encanta dibujar. Me gustan las pelis, la Play… Y sobre todo me encanta leer. Leo casi todo tipo de libros. Cosas con las que pasar el día cuando tienes que estar en casa mucho tiempo seguido.
Hace algo más de tres años se cruzo en mi vida un osteosarcoma. Un cáncer de hueso. Esto ha hecho que mi vida sea distinta a la de mis amigos. Tengo tres operaciones en mi cuerpo y muchas horas y días de hospital.
Ahora tengo mi adolescencia aparcada, que algún día recuperaré, pero a cambio tengo otras experiencias y sensaciones, (algunas difíciles e explicar) pero de todas ellas he sabido aprender algo.
De todo esto quiero hablar en este blog.
De mis amigos y amigas. Tan importantes.
De mi enfermedad.
Del hospital. Casi “na”.
De todo lo que rodea a este.