FELIZ AÑO

Hola a todos:
Hoy no tengo mucho tiempo para escribir, ya que tengo que ir a una cena de fin de año. Bueno, que me alegro de que este Blog este cogiendo marcha. Ya veo que tengo unos cuantos lectores. Me alegro de ello y os doy las gracias a todos por participar, está bien que deis vuestra opinión. Me gusta. Seguid así.
Por cierto Kuliaki, te han informado bien respecto a mis amistades, es más si vas al principio del Blog (para ser exactos en el segundo punto, para ser exactos el 8 de diciembre) encontraras una dedicatoria a todas las personas que considero mis amigos, y ellas están al principio de la lista (ellas son nekaezinak)

Bueno, la respuesta a mi enigma, es algo así como una lectura de los números de la lista anterior:
Uno (1)
Un uno (11)
Dos unos (21)
Un dos, un uno (1211)
Un uno, un dos, dos unos (111221)
Tres unos, dos doses, un uno (312211)
Y así sucesivamente…

Bueno, solo me queda deciros, que ¡¡Feliz año nuevo!! Y como se dice: El año que viene mas y mejor.
Agur.

OTRO NEGOCIO EN CRUCES

Gracias a vuestros comentarios, he comprobado que el tema de cómo hacer dinero a cuenta de la enfermedad os resulta interesante así que hoy voy a seguir por ese camino.

Yo llevo tres años y medio con esta enfermedad, no sé si seréis capaces de imaginaros la cantidad de horas, días y meses que he estado en el hospital, unas veces a consulta, (consulta que dura toda la mañana y a veces más), a pruebas y otras veces ingresado.

Hoy os voy a contar una “historia” que vuelve loco a mi padre y a muchos de los padres que están allí. Cuando vamos al hospital, al menos en nuestro caso, vamos con el coche, debido a mi movilidad, (os recuerdo que estoy operado por dos veces de una pierna) y ahí es cuando llega la historia: aparcar en Cruces.

Hay cuatro formas de aparcar en Cruces: El parking, La OTA , el aparcamiento que está a la entada viniendo por la autopista y volverte loco por las afueras donde no hay OTA.

Según mi padre, repito, (todo esto es lo que él cuenta y le he oído miles de veces) lo cómodo es aparcar en el parking. Llegas, aparcas, pasas la consulta, te vas, pagas toda la mañana y hasta el próximo día. Calculando que vas a las nueve de la mañana y puedes salir del hospital a las dos, las tres o incluso más tarde, puedes pagar siete, ocho o nueve euros.

Si te decides por la OTA, puede ser más barato, pero a cambio tienes que estar pendiente de la hora y de cambiar el ticket. Muchos de los padres que están esperando a las consultas les pasa esto. No saben cuando bajar, porque igual bajan y les llaman las doctoras.

El parking de abajo es el más barato, pero nosotros casi no lo usamos, porque a mí me cuesta bastante ir hasta allí con las muletas y además cuando salimos siempre es bastante tarde como para andar dando paseos. Lo solemos usar los fines de semana cuando estoy ingresado.

La cuarta opción es volverte loco y dar vueltas y vueltas en los sitios donde no hay OTA. Sale gratis pero mi padre viene atacado.

Como podéis imaginar mis padres llevan una pasta con el aparcamiento. El parking no es nada barato y la OTA a diferencia de la mayoría de los pueblos dura hasta las diez de la noche. Cuando estamos ingresados hay que pagar hasta esa hora. Se ve que el ayuntamiento de Barakaldo anda mal de pelas, porque si no, no entiendo esta forma de exprimir a los pacientes del hospital y a sus familiares. Mi padre dice que le gustaría saber si hay otro ayuntamiento en todo el país que tenga este horario. Si sabéis alguno decírselo… para que se consuele.

También se que no hace mucho los apoltronados de ASPANOVAS fueron a hablar con el ayuntamiento para intentar conseguir alguna especie de tarjeta para que a los padres no le saliera tan caro pero algún figurita les debió decir que eso no podía ser y ahí acabó todo. A pagar.

Antes, también se podía aparcar alrededor del hospital, sin pagar, pero cuando llegó este “gerentillo” de lo primero que se preocupó fue de todos esos sitios desapareciesen, mediante pivotes, vallas… Esto se lo he oído al propio personal del hospital.

Aparcar un día en Cruces puede no resultar caro. Aparcar cuando tienes una operación y estas una semana o dos, se puede aguantar, pero cuando tienes una enfermedad larga ¿podéis haceros una idea de cuál es el presupuesto?

Y con todo esto ¿es un negocio ó no es un negocio aparcar en Cruces?

Os puedo asegurar que el que lleva el negocio de la televisión es un pringao al lado de estos.

Está también el Metro, pero no es la mejor opción cuando vas con muleta, o silla de ruedas, estas con quimio o tienes las plaquetas por los suelos y los virus están por todos los lados.

P.D. Por cierto veo que nadie ha sabido responder a mi enigma (Manu, tu solución no está bien). Si nadie da una solución, mañana doy la respuesta.

Muy largo hoy ¿no?

LA TELEVISION DE OSAKIDETZA

Hoy voy a hablaros de algo muy importante cuando se está en el hospital:
El entretenimiento televisivo.

Cuando estás en el hospital, es muy importante tener algo con lo que pasar el tiempo. Cosas como la tele, el ordenador, los libros, consolas… Pero en el hospital estas cosas no están del todo facilitadas.

La televisión, en todo el hospital, es de pago (y cara) menos en la zona de oncología. Supongo que los oncológicos estamos más tiempo (meses, años) y por eso tenemos tele normal. En las otras televisiones del hospital se les va el volumen (y hay que oír por auriculares) a partir de tal hora, y un rato después se apaga, antes de las doce (esto no ocurre en la zona de oncología).
Cuando estamos en habitaciones compartidas, si alguien se encuentra mal, la apagamos. Pero no siempre compartes habitación con alguien que esta mal.
Ha habido veces (no siempre) en las que yo no me encontraba bien pero quería ver la tele. Me entretenía, aunque fuese un poco tarde.

Esto no pasa en la quinta, donde a veces nos toca aterrizar cuando la sexta está completa, como ya he contado. La tele la tenemos que pagar y luego se apaga como en el resto del hospital. Creo que ahora, gracias a la lucha de algún padre, la tele la abona, en parte, ASPANOVAS.

El hospital y la empresa que lleva el negocio televisivo, no ven motivos para diferenciar pediatría de la quinta con el resto del hospital. Todos a pagar televisión igual.

La diferencia está en que cualquier adulto sabe como regular lo que quiere ver en televisión, mientras que un niño pequeño, lo que quiere es que la televisión esté puesta, aunque no la mire.

Asique las televisiones de la quinta son un buen negocio para la empresa que las lleva.

Negociar con niños está feo. Peronegociar con niños enfermos no tiene nombre<
O quizás sí.
Cuando vayan por el hospital fíjense en los dos nombres que aparecen en las televisiones. Uno es el de la empresa y el otro es de quien lo permite. (No los pongo porque en estos momentos no estoy seguro de uno).

Para engordar este negocio, además, cuando ingresas en pediatría, te dan el papelito de las normas en el que te dicen que tampoco se pueden llevar consolas etc.

Ver la tele gratis en el hospital es un “privilegio” exclusivo de los niños y adolescentes oncológicos.

Sobre la palabra “privilegio” hablaré otro día.

LOS SANTOS INOCENTES

Hoy hubiese sido un bonito día para dedicárselo a mis tíos, a cualquiera de ellos, para intentar gastarles una bromita, y hacer unas risas con ellos. (Aunque estoy seguro que luego me llegarían de rebote las consecuencias). De todas formas, aviso a quien venga hoy por casa, vigilar vuestra espalda… no digo más.

Pero hoy quiero dedicar esta entrada a todos los niños y adolescente que se encuentran en la misma situación que yo. Creo que también somos “inocentes”. No sé si santos, pero inocentes, sí.

En todo este tiempo que llevo con mi enfermedad he visto cantidad de niños, de todas las edades, desde bebes recién nacidos hasta chicos y chicas de mi edad y algunos algo mayores.

He visto cantidad de momentos malos, por las medicaciones, por las operaciones, por el aburrimiento de estar, a veces, tanto tiempo ingresado. He oído llorar a los más pequeños a la hora de pincharles. Son muchos pinchazos los que se reciben. Los mayores los aguantamos como podemos, pero a veces…

Demasiado puteo para no tener culpa de nada. Pero tiene que ser así. Esta enfermedad es larga y dura.

Sin embargo resistimos. Después de los días malos y en cuanto nos encontramos algo mejor, volvemos a hacer chistes y sonreír. Los más pequeños a su manera igual. Y no quiero contar nada del día que te mandan para casa, aunque tengas que volver la semana siguiente, ese momento es casi mágico.

Por todo esto y mil cosas más creo que somos “inocentes”.

Como lo son el resto de niños que se encuentran hospitalizados, los que sufren otras enfermedades, los que pasan hambre, los que no son felices por otros motivos,… tantos y tantos…

ACERTIJOS

Marcial, creo que he resuelto uno de tus acertijos y estoy detrás del segundo.

Por cierto la Play si me quema las neuronas, pero el futbol ya te digo que no. ¡ Me enteré el otro día que no era lo que se jugaba con raquetas!

Al enigma (como tú dices)sobre los apretones de manos de lord Shenfield ,supongo que te refieres a Lord Lucas, porque para el otro lord llamado Charles, tendrías que darme la fecha de la reunión, ya que en 1613 en una batalla quedó amputado de los dos brazos ¿? Y así… pues que lo tenía jodido para saluditos ¿no?

Entonces si te refieres a Lord Lucas la respuesta creo que son nueve invitados más el Lord.
El segundo enigma estoy con él. Se resiste un poco.¿ Tu crees qué has puesto bien los números?
Este para ti.

1
11
21
1211
111221
312211
13112221
1113213211
Y así sucesivamente… pero ¿Cuál es la siguiente?

RECUERDOS PARA SIEMPRE

Felicitaciones que les he mandado al hospital

Hoy quiero dedicar este comentario a todas aquellas personas con las que he compartido muchos ratos a lo largo de estos tres años y medio y ya no están en la planta.

Otro día se lo dedicaré a las demás.

Primero recordar a Víctor que si mi memoria no me falla fue el primero en recibirnos y el primero en abandonar el hospital, supongo que seguirá en Madrid. Siempre que pienso en el principio de todo esto le recuerdo a él. Era cercano, muy cercano, siempre preocupado de aclararme cualquier duda que me surgiera, me explicaba paso a paso radiografías, TAC … me gustaba su voz, transmitía confianza. Siempre le recordare.

Hace muy poco se marchó Ana, decidió que quería irse a Sevilla. Cuando la conoces te parece que es seria, pero no, yo creo que es un poco tímida, como yo. Es una mujer directa cuando te habla, es fuerte y te transmite seguridad. También me acompañará siempre. Deseo que su nueva aventura le salga bien y que algún día retorne aquí.

De Jon Keltza ya hice una mención especial este blog así que ya no digo nada más que ¡una pena!

De las “Enfermeras y Auxiliares” que se han ido tengo recuerdos muy especiales con aquellas que he pasado tiempo.

- Itxaso “La escarola” me gustaba cogerle la mano y apretársela, mientras ella me la acariciaba según iba hablando .Me daba caña, mucha caña. Fue una pena que se marchara porque era muy buena en el trato con los pacientes, nos levantaba el ánimo según llegaba.

-Igone, también era cañera, al principio de conocerla me pareció una persona muy seria, pero luego para nada. Debajo de esa apariencia había mucha dulzura.

-Ainoa, siempre sonriendo, nunca con una mala cara, tenía una risa especial, era cariñosa y cualquier cosa la disculpaba. Era súper gamberra y eso nos ayudaba a pasar mejor los días.

-Marga, la que mejor pinchaba, la que mejor quitaba los drenajes, y por suerte, no puedo decir que fuese la que mejor ponía las sondas. Con ella me libré por un pelo. Tuvo la paciencia necesaria y yo el reprís necesario para mear cuando venia.

-Sarai, dulce, dulce, dulce… No es que fuera de caramelo, es que era dulce y ya está.
-Leire, otra sonrisa permanente.
-Isabel, como dice mi aita, genio y figura.
-Zuriñe, que me dibujaba caritas en los dedos gordos de los pies.
-Ainhoa,con sus acertijos y sus chistes.(siempre me tenia uno preparado).
Y todas las demás, Carmen, Montse, Rosa, Iñaki y su bigote y las que recuerdo, pero no recuerdo sus nombre ahora…..



Muchos besos para todas.

SIN TIEMPO "PA NA"

Hoy no tengo tiempo de escribir.

Pero quiero dedicarle la entrada a mi tío Paquito, con mucho cariño y a la más pequeña de la familia.

Espero que te guste.

Ya ves que no te trato mal. Pero no provoques...

Para ver las fotos más grandes pincha sobre ellas, cateto.